Научный семинар «Соли сульфония и селенония как нековалентные органокатализаторы многокомпонентной реакции Гребке−Блэкберна−Бьенайме»
25 февраля в 11:00 по московскому времени
Объединенный институт химических исследований проводит научный семинар «Соли сульфония и селенония как нековалентные органокатализаторы многокомпонентной реакции Гребке−Блэкберна−Бьенайме».
Было обнаружено, что соли сульфония и селенония, представленные трифлатами S-арилдибензотиофения и Se-арилдибензоселенофения, проявляют замечательную каталитическую активность в модельной реакции Гребке−Блэкберна−Бьенайме. Кинетический анализ и расчеты по теории функционала плотности (DFT) показали, что их каталитический эффект индуцируется связыванием реакционных субстратов с σ-дырками на атоме S или Se катионов. Экспериментальные данные показали, что, хотя 10-кратный избыток хлорида полностью ингибирует каталитическую активность солей сульфония, соль селенония остается каталитически активной, что может быть объяснено экспериментально обнаруженной более низкой константой связывания производного селенония с хлоридом по сравнению с аналогом сульфония. Оба типа солей проявляют более низкую каталитическую активность в модельной реакции, чем виды дибензиодолия.
Лектор
Александр Сергеевич Новиков — с.н.с. кафедры физической и органической химии СПБГУ.