Ученые РУДН в области фармацевтической технологии доказали эффективность новой лекарственной формы
Одна из основных причин отсева новых пероральных препаратов на доклинических и клинических стадиях разработки — низкая биодоступность. Это означает, что само лекарственное вещество может быть эффективно, но из-за своей плохой растворимости плохо всасывается в организм. Аморфная твердая дисперсия (АТД) — новая форма выпуска лекарственных препаратов, которая потенциально может решить эту проблему. АТД состоит из лекарственного вещества и полимерного «каркаса», который «связывает» препарат и улучшает его растворимость, повышая таким образом биодоступность. Ученые РУДН в области фармацевтической технологии совместно с коллегами из Швейцарии провели клиническое исследование и доказали эффективность АТД. Это первое подобное испытание на людях.
«Несмотря на многочисленные исследования повышения биодоступности с помощью АТД, эти механизмы далеки от понимания во всех деталях. Кроме того, до сих пор не осуществлен переход от доклинических исследований к реальным клиническим результатам на людях. Мы решили изучить механизмы влияния АТД на биодоступность для людей. Насколько нам известно, до сих пор не было документированных данных или подтвержденных методов, позволяющих получить такую информацию», — доктор фармацевтических наук Римма Абрамович.
В клиническом исследовании приняли участие 16 добровольцев — здоровых мужчин в возрасте от 20 до 38 лет. В качестве модельного лекарства медики использовали противовирусный препарат эфавиренз, который используют при лечении ВИЧ-инфекции. Участники исследования в три этапа перорально принимали эфавиренз в трех различных формах — 50 мг в виде твердого АТД, 50 мг в виде растворенного АТД и 3 мг молекулярного раствора эфавиренза. Чтобы избежать искажения результатов, между этапами делали паузу в 14-21 день. После каждого этапа медики брали анализ крови и измеряли фармакокинетический профиль — изменение концентрации эфавиренза в плазме крови с течением времени.
Оказалось, что АТД в твердом виде работает так же, как обычная таблетка эфавиренза — максимальная концентрация около 6,5 нанограмм на миллилитр достигается через два часа. А растворенный АТД действует как готовый молекулярный раствор препарата — концентрация лекарства в крови достигла примерного одинакового значения через одинаковое время — около 10 нанограмм на миллилитр через 50-60 минут. Однако, учитывая, что молекулярный раствор всасывается из кишечника в кровь пассивно (то есть без дополнительных химических реакций), медики рассчитали, что реальная концентрация препарата в кишечнике в случае растворенного АТД в 16,7 раз выше, чем в случае обычного эфавиренза. Это означает, что растворенный АТД ведет себя как так называемый пересыщенный раствор — растворенного вещества в нем содержится в 10 раз больше, чем может раствориться в обычных условиях.
«Таким образом, мы смогли впервые показать на людях, что насыщенные лекарством частицы, образующие АТД — это эффективная система пероральной доставки лекарств. Она обеспечивает быстрый перенос препарата в системный кровоток», — доктор фармацевтических наук Римма Абрамович.
Результаты исследования опубликованы в журнале Pharmaceutics.
Сегодня диагностика и планирование лечения у ортодонтов занимает несколько дней. Также во время лечения могут возникнуть осложнения, которые замедляют процесс выздоровления пациента. Например, неправильное планирование ортодонтического лечения может привести к заболеваниям височно-нижнечелюстного сустава.
В РУДН прошла Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Политические науки и наследие Великой Победы: уроки истории и современные вызовы», посвященная 80-летию победы в Великой Отечественной войне.
Монография «Судебная экспертиза: типичные ошибки», подготовленная при участии Дмитрия Сундукова, профессора, заведующего кафедрой судебной медицины медицинского института РУДН, отмечена на V конкурсе на лучшее издание, посвященное деятельности следственных органов России. Исследование получило I место в категории «Лучшее исследование криминалистического обеспечения деятельности следственных органов».