Боженко Константин Викторович
Доктор химических наук, профессор
Быть на самом современном уровне научных исследований.
Квантово-химические расчеты
оксиды переходных металлов
бифункциональные соединения
боро-углеродные смешанные кластеры
ароматичность графена
двойная спираль
фосфиды лития
каликс[4]аренсодержащие тетраядерные комплексы
валентно-ненасыщенные молекулы
синглет-триплетное расщепление
реакционная способность
органические ферромагнетики
синглетный дикислород
фотохимический смог
ферроуглерод
1971
Закончил Воронежский государственный университет, кафедра теоретической физики, дипломная работа выполнена в ИНХП АНСССР по квантовой химии.
1979
Защитил кандидатскую диссертацию на тему «Теоретическое исследование валентных состояний атомов в неорганических молекулах методом Хартри - Фока- Рутана».
1990 – 1996
Научный сотрудник, старший научный сотрудник Института химической физики РАН им. Н.Н.Семенова
1996 – 2004
Старший научный сотрудник Института биохимической физики РАН им. Н.М.Эмануэля.
2000
Защитил докторскую диссертацию на тему «Квантово-химические модели в исследовании электронного строения и реакционной способности малых валентно-ненасыщенных молекул непереходных элементов».
2004 – н.в.
Ведущий научный сотрудник Института биохимической физики РАН.
2001 – н.в.
Профессор кафедры физической и коллоидной химии РУДН.
2005
Присвоено ученое звание профессор по кафедре физической и коллоидной химии РУДН.
Награжден почетной грамотой Президиума РАН
Член редколлегии журнала Бутлеровские сообщения
Преподавание
- Читает общий курс «Основы квантовой химии», лекции по квантовой химии и спецкурсы «Актуальные задачи современной химии», «Избранные главы квантовой химии».
- При участии Константина Боженко начато активное международное сотрудничество кафедры физической и коллоидной химии РУДН с департаментом химии и биохимии американского университета штата Юта (УШЮ) по линии защиты кандидатских диссертаций.
Наука
- Предложена модель для предсказания соотношений энергии активации в реакциях внедрения в связь с участием валентно-ненасыщенных молекул на основании спектров изолированных реагентов. Показана возможность ферромагнитного упорядочения в особой фазе углерода, промежуточной между графитом и алмазом. Впервые выполнено квантово-химическое моделирование высокоспиновых полинитренов и разработаны подходы к анализу магнитных параметров данных систем. Показана возможность существования двойных спиралей в неорганических соединениях. Исследованы особенности ароматичности графена. Обнаружены необычные структуры боро - углеродных соединений, существование которых подтверждено экспериментально.
- Наиболее известны исследования профессора по разработке теории органических ферромагнетиков (совместно с член-корр. РАН А.А.Овчинниковым), тушению синглетного дикислорода (совместно с коллективом академика И.И.Моисеева), компьютерному дизайну бифункциональных материалов (совместно с академиками С.М.Алдошиным и В.И Минкиным).
- Специалист в области неэмпирической квантовой химии. Автор более 220 научных работ, которые посвящены исследованиям органических ферромагнетиков, элементарных химических реакций, проблеме тушения синглетного дикислорода в присутствии парамагнитных частиц, исследованию фотохимического смога в атмосфере, а также изучению оксидов переходных металлов и компьютерному моделированию обменных взаимодействий в магнитной подрешетке бифункциональных материалов.
Научные интересы
- Неэмпирическая квантовая химия и осуществление на ее основе компьютерного дизайна и исследования строения химических соединений с заданными параметрами для создания новых материалов, таких, как органические ферромагнетики, бифункциональные материалы, обладающие ферромагнитными и фотохромными свойствами. Разработка теории реакционной способности валентно-ненасыщенных молекул. Реакционная способность органических ферромагнетиков и особенности строения и свойств оксидов переходных металлов.
Aldoshin S.M., Sanina N.A., Korchagin D.V., Shilov G.V., Mushenok F.B., Utenyshev A.N., Bozhenko K.V., Antipin I.S., Soloveva S.E.
EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY OF THE INFLUENCE OF PERIPHERAL ENVIRONMENT ON MAGNETIC PROPERTIES OF TETRANUCLEAR MANGANESE SKELETON IN NEW REPRESENTATIVES OF CALIX[4]ARENE-CONTAINING [MNII2 MNIII2] CLUSTERS.
Journal of Molecular Structure. (2015) V.1081 pp. 217-223. ISSN: 0022-2860
Получен новый представитель каликс[4]аренсодержащих тетраядерных марганцевых комплексов типа [MNII2MNIII2] с 2,2'-дипиридилбидентатным лигандом, координированным в экваториальной плоскости комплекса (II). Комплекс кристаллизуется в моноклинной космической группе P21 / c (a = 14,9402 (7) Å, b = 32,816 (1) Å, c = 21,595 (1) Å, β = 106,888 (4)). Его магнитные свойства изучались методом СКВИД-магнитометрии. Показано, что замещение периферического лиганда существенно влияет на структуру центрального фрагмента металлического комплекса и, следовательно, на магнитные свойства. Для этого комплекса и для аналогичного каликс[4]аренсодержащего марганцевого комплекса с пиридиновым лигандом (I) были выполнены квантово-химические расчеты. Было выяснено влияние периферийной среды на магнитные свойства тетраядерного марганцевого скелета для обоих комплексов
Kovalchukova O.V., Aldoshin S.M., Utenyshev A.N., Bozhenko K.V. , Valeriy Tkachev.
SYNTHESIS, CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF CATENA-(BIS(μ1- OXALIC ACID)-μ3-HYDROGEN OXALATE-DI-AQUA-SODIUM(I))
Communications in Inorganic Synthesis. 2015, Vol.3, № 2, 23-25.
Кристаллическая и молекулярная структура катена-(бис(μ-щавелевой кислоты)-μ-оксалата-ди-аква-натрия (I)) была обнаружена рентгеновским анализом. Соединение кристаллизуется в триклинной пространственной группе P-1 с (Å) 6,2378 (12); B (Å) 71115 (14); C (Å) 10,489 (2); Α (°) 94,65 (3); Β (°) 100,12 (3); Γ (°) 97,78 (3). Катион натрия в названном соединении составляет восемь координированных и образует квадратный антипринт. Он окружен двумя молекулами щавелевой кислоты, одним водорастворимым анионом и одной молекулой воды. Как щавелевая кислота, так и водородный оксалат-анион действуют совместно как полидентатные мостиковые лиганды. Центросимметричные катионы натрия ограничены анионами оксалата водорода через систему связей H, связанных с молекулами щавелевой кислоты. В решетке формируется трехмерная структура, стабилизированная водородными связями.