Ковальчукова Ольга Владимировна
1980

Выпускница факультета физико-математических и естественных наук Университета дружбы народов им. Патриса Лумумбы. Специальность – «химия».

1980 – 1984

Аспирантка кафедры неорганической химии УДН.

1985

Защитила кандидатскую диссертацию по теме «Синтез и исследования комплексных соединений кобальта, никеля и палладия с оксопроизводными пиримидина».

1990

Присвоено ученое звание доцента.

1999 – 2001

Докторант кафедры общей химии.

2006

Защитила докторскую диссертацию на тему «Координационные соединения d- и f-металлов с гетероциклическими соединениями пиридинового и пиримидинового рядов» по специальности «Неорганическая химия».

2007

Присвоено ученое звание профессора.

1982 – н.в.

Ассистент, научный сотрудник, доцент кафедры общей химии, факультет физико-математических и естественных наук РУДН (общий научно-педагогический стаж 30 лет)

2007 – н.в.

Профессор международного уровня кафедры общей химии, факультет физико-математических и естественных наук РУДН.

Профессор на кафедре органической химии Российского технического университета им. А.Н. Косыгина (технологии, дизайн, искусство) (по совместительству).

1992 – 1994

Доцент на кафедре химии Университета г. Аддис Абебы (Эфиопия).

2012

Награждена Почетной грамотой Министерства образования и науки РФ за достижения в образовании и подготовке кадров высшей квалификации.

Преподавание

Читает лекции по курсам:

  • «Общая и неорганическая химия» (на английском языке)
  • «Спектральные методы анализа» (на английском языке) в рамках летних школ и дополнительного образования
  • «Общая химия» для студентов инженерного факультета и медицинского факультета специальности «Стоматология»
  • Проводит лабораторные и семинарские занятия по дисциплинам кафедры общей химии
  • Создатель и руководитель авторской магистерской программы «Химия окружающей среды (на английском языке) 

Наука

  • Специалист в области координационной химии и спектроскопии координационных соединений. Научным коллективом, возглавляемым Ольгой Ковальчуковой, выделено и охарактеризовано более 500 новых соединений, изучены их свойства и области возможного применения
  • Имеет патент на изобретение
  • На протяжении 10 лет руководитель исследовательских грантов РФФИ 
  • Лауреат конкурсов «Грант Москвы» в области наук и технологий в сфере образования (2004 и 2005 г.).
  • Многократно выступала с докладами на международных конференциях и семинарах в России и зарубежных странах: Израиле, Чехии, Словакии, Румынии и др., в том числе с пленарными и приглашенными докладами
  • Член Экспертного Совета ВАК РФ по неорганической химии; эксперт РАН, член редколлегии журнала «Бутлеровские сообщения». Рецензент статей в научных журналах International Research Journal of Pure and Applied Chemistry; Journal of Applied Chemical Science international; American Chemical Science Journal
  • Автор более 180 научных и учебно-методических работ и пособий
  • Индекс цитирования по базе РИНЦ – 343, индекс Хирша -7

Научные интересы

  • Научные интересы связаны с синтезом и изучением физико-химических свойств и строения металлокомплексов с полифункциональными азотсодержащими гетероциклическими лигандами. Сочетание экспериментальных (синтез, изучение кристаллического и молекулярного строения, спектральные характеристики, ионные и таутомерные превращения, равновесия реакций комплексообразования) и теоретических (квантово-химическое моделирование) подходов к описанию органических лигандов и их металлокомплексов, построение корреляционных зависимостей «строение – свойство» и поиск позможных областей применения выделенных соединений.
Ряд новых комплексов металлов Cu (II), Co (II), Ni (II) и Zn (II) с тремя N-гетероциклическими производными 4-азо-пиразол-5-она выделяли и идентифицировали FTIR, 1H ЯМР, ЭПР и УФ-спектроскопиями. Получены кристаллографические данные для натриевой соли, а также комплексов Co (II) и Cu (II). Вычислены константы образования комплексов в водных растворах этанола. Структуры еще не изученных металлических комплексов были предложены на основе квантово-химического моделирования на уровне DFT / B3LYP.
Ряд новых металлокомплексов переходных и редкоземельных металлов с (Z)-4-((1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3метил-5-оксо-4,5-дигидро-1H-пиразол-4-ил)диазенил)-1,5-диметил-2-фенил-1H-пиразол-3(2H)-он (HL) выделены и изучены совокупностью физико-химических методов анализа (ФТ ИК, ЭПР, ПМР и UV–VIS спектроскопия). Получены рентгенографические данные для соединения [Cu2Cl3(L)(H2O)]2 1.5H2O CH2Cl2. Согласно данным РСА соединение существует в виде тетрамера с двумя различными типами координации катиона Cu(II). Координационными полиэдрами являются искаженная тетрагональная пирамида и тригональная бипирамида. Мостиковые анионы хлора соединяют катионы меди в различной координации. Квантово-химические расчеты указывают на существование сильного ферромагнитного взаимодействия в парах катионов, которое подтверждается характером спектров ЭПР.
Kovalchukova O.V., Namichemazi N., Strashnova S.B., Stash A.I., Zuzin I.N. Complexes of some divalent metals with alcoxy-NNO-azoxy compounds: crystal and molecular structures of С5H12N4O6. Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2016.
Семь новых комплексов металлов с алкокси-NNO-азоксисоединениями были синтезированы и выделены в кристаллическом виде. Кристаллическая и молекулярная структуры С5Н12N4O6 были установлены методом рентгеновской дифракции. Определены некоторые спектральные критерии координации и изучены процессы комплексообразования в растворах.
Представлен обзор по координационной химии алкил- и арилзамещенных N-нитрозогидроксиламина. Обсуждаются синтетические проблемы, молекулярная, кристаллическая и электронная структура соединений, а также ионные равновесия в растворах и области применения алкил- и арилзамещенных N-нитрозогидроксиламина и металлокомплексов на их основе.
Alabada R., Kovalchukova O., Strashnova S., Polyakova I., Sergienko V., Chernyshev V.V. Crystal structure of poly[μ2-aqua(μ2-4-nitro-2,5,6-trioxo-1,2,5,6-tetrahydropyrimidin-3-olato)-HEMI-μ4-oxalato-barium(II)] Acta Crystallographica. Section E: Structure Reports Online. 2015.
Представлены рентгеноструктурные данные координационного полимера состава [Ba(C5HN2O6)(C2O4) 0.5(H2O)2]n. Координационная сфера катиона бария включает четыре атома кислорода двух 2,5,6-триоксо-1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-олат (L) анионов, три атома кислорода двух оксалат анионов и три атома кислорода молекул воды. За счет образования сложной системы водородных связей формируется трехмерная супрамолекулярная кристаллическая решетка.
Kovalchukova O.V., Bostanabad A.S., Lobanov N.N., Skarzhevskii Y.A., Rudakova T.A., Strashnov P.V., Zyuzin I.N. Copper(II) alkyl- and benzylnitrosohydroxylaminates as precursors for the synthesis of copper(I) oxide micro- and nanoparticles of various morphologies Inorganic Materials. 2014.
Проведено термическое разложение ряда алкил- и бензилнитрозогидроксиламинатов меди(II) в полиэтиленгликоле и 2-додецил-1Н-имидазоле в различных временных интервалах. Показано, что данный процесс приводит к образованию наноразмерных частиц оксида меди(I), которые изучены методами рентгенофазового анализа и электронной спектроскопии. Проведен термогравиметрический анализ исходных нитрозогидроксиламинатов меди(II).
Kovalchukova O.V., Do N.D., Strashnova S.B., Zaitsev B.E., Stash A.I. Crystal and molecular structures of selected oxidative nitration products of aminopyrazine and 2-amino-3-hydroxypyridine Crystallography Reports. 2014.
Выделены в кристаллическом состоянии и определены кристаллическая и молекулярная структуры 2,3,5,6-тетраоксопиперазина (I), кристаллогидрата 2,3,5,6-тетраоксо-4-нитропиридината аммония (II), сокристаллизата 2,3,5,6-тетраоксо-4-нитропиридината диметиламмония и хлорида диметиламмония (III) и 2,6-диоксо-3,5-динитропиридината аммония (IV). Показано, что все гетероциклы плоские и не являются ароматическими, а состоят из двух сопряженных фрагментов, объединенных простыми связями С–С. В случае I в формировании кристаллической структуры большой вклад вносят короткие С···О контакты (2.841–3.048 Å), объединяющие молекулы в зигзагообразные двумерные цепи, в то время как в II–IV наиболее важными в образовании кристаллов являются водородные связи, формирующие трехмерные сетки.
Olga Kovalchukova, Svetlana Strashnova Coordination chemistry of polyoxo-carbocyclic compounds containing one or more neighboring oxo-groups Reviews in Inorganic Chemistry. 2014.
Представлен обзор результатов рентгеноструктурных исследований и спектрохимических характеристик металлокомплексов полиоксокарбоциклических соединений с одной или более соседними оксо-группами. Обсуждаются особенности кристаллической упаковки и типов координации в зависимости от природы органического дианиона. Стабилизация кристаллической решетки металлокомплексов связана с образованием водородных связей и π - π стэкинга, которые приводят к образованию трехмерных структур с полостями, пригодными для интеркалирования малых молекул. Сильное межслоевое взаимодействие приводит к появлению специфических кондуктометрических и магнитных свойств, что, наряду с высокой термической стабильностью, позволяет рассматривать комплексные соединения оксоуглеродов как перспективные материалы для электроники и смежных областей техники.
Olga V. Kovalchukova Features of structure, geometrical, and spectral characteristics of the (HL)2[CuX4] and (HL)2[Cu2X6] (X – Cl, Br) complexes. In Current trends in X-Ray crystallography/ edited by Annamalai Chandrasekaran, 2011 ISBN 978-953-307-754-3
Анионные галокупратные(II) комплексы представляют интерес благодаря областям их применения в качестве катализаторов большого числа органических реакций, магнето-активных систем и моделей биологических систем, включая металлопротеины и ферменты. В данной главе рассматриваются особенности пространственного и электронного строения и свойств галокупратных комплексов различного состава, приводятся различные корреляционные зависимости свойств соединений от особенностей их пространственного строения.