Новиков Олег Олегович
Доктор фармацевтических наук
Профессор центра коллективного пользования,
Использовать опыт предыдущих поколений.
1988
Окончил Курский государственный медицинский институт (КГМУ), фармацевтический факультет.
1988 - 1991
Аспирантура в Курском государственном мединституте, получил специальность «Провизор-исследователь».
1991 - 1994
Ассистент кафедры аналитической и токсикологической химии КГМУ.
1995
Защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по теме «Химико-токсикологическое исследование фурагина» в диссертационном совете при Пермской фармацевтической академии.
1994 - 2004
Научный сотрудник, старший преподаватель, доцент, профессор КГМУ.
1996 - 2004
Руководитель испытательного центра пищевой и фармацевтической продукции КГМУ, аккредитованного в системах Минздрава и Госстандарта России.
2003
Защитил докторскую диссертацию по теме «Формирование новых подходов к анализу и дальнейшему использованию лекарственных средств группы 5-нитрофурана» в Рязанском медицинском университете.
2004 - 2005
Штатный сотрудник Белгородского государственного университета (БелГУ), начальник аналитической службы предприятия «Аптека БелГУ с производством».
2004 - 2016
Член двух диссертационных советов (при Курском госмедуниверситете) и заместитель председателя диссертационного совета (при НИУ «БелГУ»).
2005 - 2006
Профессор кафедры фармации и заместитель декана медицинского факультета по научной работе БелГУ.
2006 - 2018
Заведующий кафедрой фармацевтической химии и фармакогнозии Медицинского института БелГУ.
2016 - 2017
Эксперт РАН.
2017 - н.в.
Член Объединенного диссертационного совета Д 999.197.03 при ФГБОУ ВО «Московский технологический университет», НИУ «БелГУ», ВИЛАР.
2016 - 2018
Член редколлегии журнала «Научные ведомости БелГУ. Серия «Медицина, фармация».
2017 - 2018
Член редколлегии журнала «Научный результат. Серия «Медицина, фармация».
2018 - н.в.
Директор испытательного центра контроля качества лекарственных средств ЦКП (НОЦ) РУДН.
Преподавание
- Читает курсы для слушателей циклов повышения квалификации РУДН:
- «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»,
- «Фармакология».
Автор учебников и учебных пособий:
- «Контроль качества лекарственных средств» Новиков О.О., Писарев Д.И. (изд. Феникс, 2018 г, 494 стр. ISBN: 5222278492)
Учебное пособие состоит из двух частей, включающих в себя общие методы анализа и анализ качества лекарственных веществ неорганической и органической природы.
В первой части описаны общие методы анализа, возможности использования температуры плавления и затвердевания, приведены природа и характер примесей и их влияние на качественный и количественный составы лекарственного средства и возможность изменения его фармакологической активности, приемы установления пределов допустимых примесей, фармакопейные испытания на наиболее часто встречающиеся примеси. В этой же части раздела подробно освещены наиболее важные физико-химические и химические методы анализа.
Во второй части представлен материал по анализу лекарственных препаратов, приведены группы и отдельные лекарственные средства, изучение которых необходимо для формирования профессионального кругозора. Эта часть состоит из нескольких разделов, распределенных согласно принципам химического строения изучаемых соединений: препараты неорганической структуры, препараты алифатической, алициклической, ароматической и гетероциклической структуры.
http://www.phoenixrostov.ru/topics/book/?id=O0080864
Наука
- Основал научное направление «Фармацевтический ремейк» - комплекс традиционных и инновационных технологических, аналитических и фармакологических операций (моделей), приводящих к возрождению ранее известных и ныне не используемых лекарственных составов и форм.
- Комплексно изучил препараты группы 5-нитрофурана с позиции фармацевтического анализа и сформировал новые направления для их клинического изучения и использования.
- Предложил ряд хроматографических и спектральных методик количественного определения группы 5-нитрофурана, основных исходных продуктов и полупродуктов их синтеза;
- Обосновал возможность применения на практике антиоксидантных эффектов препаратов 5-нитрофуранового ряда по механизму «обратной связи», используя инструменты доказательной фармакологии.
- Руководил научным направлением «Разработка методологических подходов к анализу природных и синтетических биологически активных соединений в объектах различного происхождения. изучение фармакологических аспектов использования данных биологически активных соединений» в Белгородском национальном исследовательском университете (2010-2018 гг.).
- Соавтор идеи использования принципа внутренней стандартизации для адаптации метода масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбционной ионизацией (MALDI/TOF/MS) в целях количественного анализа широкого круга молекул.
- Соавтор идеи использования инструментов механохимии для обработки фармацевтических субстанций с целью придания им иных физических и технологических характеристик.
- Автор/соавтор более 150 объектов интеллектуальной собственности в области фармацевтического анализа, фармацевтической технологии и экспериментальной фармакологии, последние из которых «Способ получения композиции для лечения заболеваний пародонта» (патент RU 2619338: в качестве сырья для получения композиции используют смесь плодов можжевельника, плодов черемухи и корневищ имбиря); «Способ коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте при ADMA-подобной модели гестоза» (патент RU 2453000 может быть использовано для изучения механизмов коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных); «Устройство для моделирования термического ожога» (патент RU 112478, полезная модель предназначена для моделирования термического ожога у лабораторных животных с целью разработки методов лечения этой патологии); «Лікувально-косметичні фітозасоби для місцевого застосування» (патент на корисну модель №110799, изобретение касается состава и технологии лечебно-косметической фитокомпозиции); «Аэрозольная упаковка со смесителем» (патент RU 151287, полезная модель предназначена для расширения ассортимента емкостей для фармацевтических и иных проодуктов); «Производное 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - 5-гидрокисиникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат калия, обладающее эндотелиопротекторной активностью» (патент RU 2467744, изобретение относится к области фармацевтики и медицины, конкретно к новому химическому соединению - производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата, а именно 5-гидрокисиникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионату калия, обладающему повышенной эндотелиопротекторной активностью, которое может найти применение в медицине в комплексном лечении для коррекции эндотелиальной дисфункции при сердечно-сосудистых заболеваниях).
Научные интересы
- Фармацевтическая химия, аналитическая химия,
- токсикологическая химия,
- биофармацевтический анализ,
- фармацевтическая технология,
- экспериментальная фармакология (природные биологически активные соединения).
Целью исследования было изучение и моделирование влияния растворителей на экстракцию фитосоединений из корня солодки для обоснования рационального выбора экстрагента в технологии препаратов, полученных из этого вида растительного сырья. Процесс экстракции проводили простой мацерацией в течение 24 ч при температуре 25°С ± 1°С и соотношении экстрагент / растительное сырье 5:1 (по объему). Содержание гидроэтанольных экстрактов на основе этанольных растворов с концентрацией 22, 41, 50, 71, 82 и 96±1%. и некоторых других растворителей изучали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой. Определен оптимальный диапазон концентрации растворителя для одновременного извлечения халконов и производных глицирризиновой кислоты из корней солодки. Было обнаружено, что диэлектрическая проницаемость растворителя играет ключевую роль в процессе распределения фитосоединений между фазами; существует определенный диапазон значений диэлектрической проницаемости раствора растворитель-вода, в пределах которого можно наблюдать максимальную концентрацию фитосоединения в экстракте; зависимость между концентрацией фитосоединения в экстракте и диэлектрической проницаемостью смеси растворитель-вода могут быть описаны уравнением lnC = a + b / ϵ + d / ϵ.
В данной статье представлены результаты разработки технологии получения густого экстракта плодов расторопши с использованием ультразвуковой обработки растительного сырья. Для исследования использовались измельченные плоды расторопши пятнистой производства ООО «Биокор», Пенза, Россия, серия 011216, срок годности 2 года. Размер частиц растительного сырья составляет 0,5–1,0 мм. В качестве экстрагента использовали водный раствор 70% этанола. Ультразвуковое воздействие на растительный материал и экстрагент осуществляли в следующих условиях: установка «Bandelin SONOPULS HD 3200», ультразвуковая частота 20 кГц, звуковая система вытяжной системы 5, 10 и 15 мин, мощность излучателя 280 Вт и температура 25° С. Было установлено, что при ультразвуковой обработке сырья и экстрагента на стадии замачивания выход флаволигнанового комплекса почти удваивается. Для достижения максимальной концентрации флавонолигнанов в экстракте, 5 мин ультразвуковым воздействием смеси сырья и экстрагента. Данное исследование показало, что применение ультразвука на стадии замачивания растительного материала в технологии получения густого экстракта из плодов расторопши является оправданным. Было показано, что в предложенных условиях экстракции флавонолигнанов из расторопши ультразвук способствовал увеличению выхода флавонолигнанов из растительного сырья и не оказывал неблагоприятного воздействия на эти биологически активные вещества в экстракте.
Предложены составы глазных капель, содержащие активные ингредиенты ацикловир, ципрофлоксацин и цианокобаламин и комбинации этих препаратов. В одном составе в качестве загустителя использовался поливинилпирролидон (PVP), а в другом использовался медленно растворяющийся поли (ε-капролактон) (PCL). Было обнаружено, что волокна имеют цилиндрическую морфологию, хотя имеются доказательства окклюзии растворителя в системах PVP и для некоторых частиц лекарственного средства в материалах PCL. Активные ингредиенты, как правило, присутствовали в аморфной физической форме в случае PVP, но при PCL наблюдали признаки кристалличности. Существование межмолекулярных взаимодействий между лекарственными средствами и полимерами было доказано с помощью простых расчетов молекулярного моделирования. Высвобождение лекарственного средства из различных волокон тестировали на проверенной модели глазного оттока in vitro, и было обнаружено, что составы волокон способны увеличивать высвобождение лекарственного средства. Таким образом, мы приходим к выводу, что электроспрядные матрицы, подобные тем, которые были подготовлены в этой работе, потенциально могут использоваться в качестве интравитреальных имплантатов.
В статье описан ретроспективный анализ использования бетонии обыкновенной в традиционной и современной медицине. Растения рода Стахис еще не использовались в современной отечественной медицине. Поэтому, основываясь на историческом опыте использования бетонии обыкновенной в народной медицине, мы подчеркнули ее ценность как растения с высоким терапевтическим потенциалом. Данное исследование проведено в рамках научного направления «Фармацевтический римейк», призванного возродить интерес к ныне забытым объектам флоры, которые ранее широко использовались в медицине. Полифенольную структуру травы исследовали с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой. Было установлено наличие гликозидов диосмина, акацетина, лютеолина и апигенина. Трава также содержит гидроксикоричные кислоты, такие как хлорогеновая и розмариновая кислоты, причем последняя доминирует в полифенольном комплексе. Состав растительных терпенов при экстракции гексаном изучен методом газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Установлено, что терпеноидный состав бетони в основном представлен сесквитерпенами: аромадендреном и гермакреном, а монотерпенами - 3-кареном и дигидрокарвеолом.