Плетенева Татьяна Вадимовна
Доктор химических наук
Профессор кафедры фармацевтической и токсикологической химии,
Помнить: физическая химия и фармацевтический анализ – мозг и сердце фармации.
1972
Окончила Казанский государственный университет (КГУ, ныне – Казанский федеральный университет – КФУ), Химический факультет, специальность – «Химия».
1972 - 1978
Старший лаборант/инженер/младший научный сотрудник/старший научный сотрудник лаборатории физической химии Института химии Академии наук СССР и лаборатории электрохимических методов анализа КГУ.
1976
Защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук. Тема: «Электрохимическое исследование амальгам ониевых радикалов».
1979 - 1998
Ассистент/старший преподаватель/доцент/профессор кафедры физической и коллоидной химии фармацевтического факультета Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова.
1993
Защитила диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук. Тема: «Прогнозирование биологической активности химических соединений физико-химическими методами».
1998 - 2015
Заведующая кафедрой фармацевтической и токсикологической химии медицинского факультета РУДН.
2001 - 2014
Заместитель декана медицинского факультета РУДН по специальности «Фармация».
2015 - н.в.
Профессор кафедры фармацевтической и токсикологической химии медицинского института РУДН.
2015 - н.в.
Директор направления аспирантуры 33.06.01 «Фармация» РУДН.
Преподавание
Читает студентам РУДН специальности «Фармация», магистрам и аспирантам курсы лекций:
- «Фармацевтическая химия»,
- «Биофармацевтический анализ»,
- «Физико-химические основы контроля качества лекарственных средств»,
- «Токсикологическая химия».
Автор учебников и учебных пособий:
- Фармацевтическая химия (Абрамов А. Ю., Берлянд А.С., Гармонов С.Ю., Гребенникова Т.В., Каленикова Е.И., Максимова Т.В., Морозова М.А., Плетенева Т.В., Сыроешкин А.В., Успенская Е.В., Шкребнева И.И.). М: Геотар Медиа. - 2017. – 816 с. Гриф Минобр. и науки РФ
Аннотация: В учебнике изложены основы фармацевтической химии в соответствии с программой по дисциплине и Государственным стандартом для специальности "Фармация". Издание предназначено для студентов высших учебных заведений, обучающихся по фармацевтическим, химико-технологическим и другим специальностям, предусматривающим изучение курса фармацевтической химии. Учебник может быть рекомендован аспирантам фармацевтических специальностей, а также научным сотрудникам и преподавателям соответствующих кафедр.
https://istina.msu.ru/publications/book/31379140/ - Токсикологическая химия (учебник) (Плетенева Т.В., Сыроешкин А.В., Максимова Т.В.) РФ, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 512 с. Гриф Минобр. и науки РФ
Аннотация: Представленный материал отражает необходимые сведения о токсико-динамических и токсико-кинетических закономерностях абсорбции, распределения, биотрансформации и выведения ксенобиотиков, способах их изолирования из биоматериалов и определения при острых и хронических отравлениях. Обсуждаются проблемы химико-токсикологического и судебно-химического анализа при отравлениях токсикантами различных химических классов.
http://medvetlit.ru/market/tematicheskij-prajs/toksikologiya-otravleniya/toksikologicheskaya-himiya-uchebnik-pleteneva-tv-syroeshkin-av-maksimova-tv-pod-red-tv-pletenvoj-2013-g/
Наука
- Впервые применила метод диаграмм Пурбэ («рН-потенциал») для прогнозирования биологической активности химических соединений (лекарств и токсикантов).
- Разработала фармацевтическую композицию для профилактики туберкулеза (совместно с профессором Сыроешкиным А.В.).
- Впервые описала физико-химические и токсические свойства воды, обедненной по тяжелым изотопам (совместно с академиком Гончаруком В.В., профессором Сыроешкиным А.В. и профессором Бурдейной Т.Н.).
- Разработала общую фармакопейную статью 1.2.1.0008.15 «Определение распределения частиц по размеру методом лазерной дифракции света», впервые вошедшую в Государственную фармакотерапию (ГФ) XIII.
Научные интересы
- Химические механизмы биологической активности ксенобиотиков;
- Метаболиты;
- Комбинированная токсичность;
- Биофармацевтический анализ и персонализированная медицина.
Цель: разработка методики контроля качества оптически активных фармацевтических субстанций на основе изотопологов воды.
Методы: растворы стереоизомеров L-аскорбиновой кислоты, глюкозы, галактозы и валина получали с использованием деионизированной высокоомной воды (DDW-«легкая» вода, D/H=4 ppm), природной деионизированной воды (BD, D/H=140 ppm), тяжелой воды (99,9% D2O). Оптическое вращение наблюдалось с помощью автоматического поляриметра Atago POL-1/2. Методом низкоуглового лазерного рассеяния (LALLS) регистрировали распределение размеров гигантских гетерогенных кластеров (GHC) воды.
Результаты: обнаружено нарушение закона биота для растворов аскорбиновой кислоты, выражающееся в отсутствии постоянного значения удельного оптического вращения при концентрации менее 0,1%, зависящего от соотношения D/H. Установлено неравенство абсолютных значений оптического вращения для L-и D-изомеров валина в растворах с различными соотношениями изотопологов водорода. Мутаротация глюкозы подтвердила кинетику первого порядка, и энергии активации были статистически различимы для BD и DDW. Мутаротация природного D-изомера галактозы протекала с меньшими затратами энергии по сравнению с L-изомером. В тяжелой воде мутаротация моносахаридов имела различные кинетические механизмы. Поляриметрические результаты коррелировали с числом и размером GHC, что подтвердило возможность индукции структур хиральных растворителей оптически активными фармацевтическими веществами.
Заключение: при контроле качества оптически активных фармацевтических субстанций следует учитывать вклад индуцированного хирального GHC воды в величину оптического вращения, зависящую от изотопного соотношения D/H, природы вещества и формы его существования при заданном pH.
Кинетический анализ с помощью малоуглового лазерного рассеяния света был использован для расследования активные фармацевтические ингредиенты растворимость в зависимости от содержания тяжелого изотопа водорода Н-2(1) (D) в воду. Константы скорости растворимости активного фармацевтического ингредиента различаются примерно в 1,5 раза для двух типов воды с различными соотношениями дейтерий/протий, природной деионизированной высокоомной воды (D/H= 140 ppm) и воды, обедненной дейтерием (D/H= 4 ppm). Результаты должны быть использованы для контроля качества фармацевтических субстанций с целью количественной оценки растворения.
В статье обосновывается необходимость разработки нового стандарта оценки качества генетически безопасной питьевой воды, предназначенной для потребления человеком. Требования к качеству такой воды включают 76 показателей и представлены 10 отдельными группами; расширено число показателей питьевой воды уровня токсичности (биотестирование на 7 тест-объектах), нормативные ссылки на методы их контроля.
Изучены особенности жизнедеятельности организмов при различных концентрациях соотношения изотопов D/H в воде. Установлено, что многие организмы по-разному реагируют как на высокие, так и на низкие концентрации дейтерия в воде, что приводит к снижению или усилению активности обменных процессов. Однако большинство тест-организмов имеют оптимальные показатели в пределах естественного соотношения изотопов D / H в воде. Эксперименты с клетками человека in vitro показали, что снижение концентрации дейтерия существенно изменяло показатели жизнедеятельности культур в обедненных дейтерием водных средах. Установлено, что не все таксономические группы организмов могут быть чувствительны к изменению.
Изучены основные принципы формирования тест-систем для биотестирования природных и питьевых вод, а также факторы, влияющие на тест-системы при проведении биотестирования. Предложены новые направления отбора чувствительных тестовых реакций организмов и тестовые критерии оценки качества природных и питьевых вод по результатам комплексного биотестирования. Разработана универсальная балльная система оценки качества питьевой воды. Он основан на суммировании результатов биотестирования с использованием 4-5 видов животных и растительных тест-организмов различного систематического и трофического уровней. Кроме того, был разработан общий индекс токсичности исследуемых проб воды.
Существование устойчивых образований, представляющих собой неоднородности субмиллиметровой плотности в водных растворах, подтверждено с помощью метода лазерной дифракции (LALLS), а также динамического (DLS) и двумерного методов рассеяния света. Эффект малоуглового рассеяния света гигантских кластеров воды зависит от присутствия ионов или растворенных веществ в водном растворе, а также от концентрации дейтерия (тяжелого изотопа водорода). Показано, что снижение концентрации дейтерия приводит к снижению светорассеивающей способности препаратов белковых наночастиц и воды. Обосновано формирование долгоживущих дискретных водных кластерных структур, обладающих хиральными свойствами.
Описана методика управления каталитическим процессом с использованием воздействия на гетерогенный катализатор, способный находиться по меньшей мере в двух конформационных состояниях. Отличительной особенностью конформеров является их топологическое различие в области пространства не менее 1 нм(3). Связывание лигандов или наличие электрического поля высокой напряженности позволяет определенным образом изменять сродство катализатора к субстратам/продуктам реакции.
Гончарук В.В., Сыроешкин А.В., Златский И.А., Успенская Е.В., Орехова А.В., Левитская О.В., Добровольский В.И., Плетенева Т.В.
Квазихимическое описание кинетики гибели клеток клеточного биосенсора Spirostomum Ambigua для тестирования биологической активности водных растворов
Кинетические принципы Аррениуса, в частности значения Е-А, были использованы для оценки биологической активности лекарственных веществ в водных растворах с различными соотношениями д/ч. Полученные энергии активации показали, что обедненные дейтерием растворы обладают меньшей токсичностью и биологической активностью.